Чрезвычайно популярные нестероидные противовоспалительные препараты, такие как аспирин, напроксен и ибупрофен — все работают для того, чтобы блокировать или убить фермент циклооксигеназы — ключевой катализатор в производстве гормонов липидных соединений, называющихся простагландины, которые связаны с различными заболеваниями, от головных болей и артрита до менструации и сепсиса ран.
В новой статье исследователи школы медицины Сан-Диего из Университета Калифорнии, опубликовали вывод, что аспирин имеет второй эффект: не только убивает циклооксигеназу, тем самым предотвращая производство простагландинов, являющихся причиной воспаления и боли, но также активизирует фермент для генерации другого соединения, что ускоряет конец воспаления, возвращая пораженные клетки в гомеостатическое здоровое состояние.
«Аспирин способствует тому, что ферменты циклооксигеназы начинают произыодить небольшое количество связанного продукта под названием 15-НЕТЕ,» сказал ведущий автор исследования Эдвард А. Деннис, кандидат медицинских наук, заслуженный профессор фармакологии, химии и биохимии. «Во время инфекции и воспаления, 15-НЕТЕ могут быть преобразованы с помощью второго фермента в липоксин, который известен, тем, что убирает воспаление.»
В частности, Денис и его коллеги смотрели на функции белых кровяных клеток, называемые макрофагами, которые являются крупным игроком в иммунном ответе организма на травмы и инфекции. Они обнаружили, что макрофаги содержат биохимические инструменты, которые не только инициируют воспаление, как естественную часть иммунного ответа, но и способствовуют восстановлению от воспаления, выпуская 15-НЕТЕ и превращения его в липоксин для излечения прогрессирущего воспаления.
Деннис заявил, что эти выводы исследования открывают новые возможности для разработки современных препаратов на основе аналогов липоксина и других родственных молекул, которые способствуют излечению воспаления.
