Компания Biocad заключила производственное соглашение с Baxter о локализации производства рекомбинантного фактора свертывания крови VIII последнего поколения, произведенного без использования альбумина и белков плазмы, сообщается в пресс-релизе, поступившем в распоряжение редакции Remedium.
В рамках подписанного договора Baxter передаст компании Biocad технологии для локализации производства лекарственной формы и упаковки препарата Адвейт.
Соглашение действительно в течение 10 лет, с возможностью дальнейшего продления. Помимо передачи технологической и интеллектуальной экспертизы в ходе реализации партнерства компания Baxter осуществит дополнительные прямые инвестиции в размере около 30 млн долларов США. На протяжении срока действия партнерства также будут осуществляться последующие прямые инвестиции.
Ожидается, что процесс переноса производства препарата для нужд российского здравоохранения будет полностью завершен к первой половине 2018 года.
В настоящее время в России диагностировано около 5,8 тыс. пациентов с гемофилией А, большинство из них получают терапию препаратами плазматического фактора свертывания VIII. По оценкам экспертов, еще около 2 тыс. случаев гемофилии А официально не установлено.
