Британский малыш стал первым человеком на Земле, у которого обнаружили лишнюю нить ДНК. Эта аномалия не имеет прецедентов, и ученые затрудняются дать название болезни, от которой страдает ребенок.
На седьмой хромосоме ребенка, родившегося в Англии, ученые обнаружили лишний «отросток», о котором прежде никто никогда не слышал. Врачи сделали это открытие, когда малышу было лишь 6 недель. Мальчик родился с серьезными аномалиями в развитии: он не мог видеть и нормально переваривать пищу, страдал от судорог и несколько раз попадал в реанимацию.
Поскольку состояние Алфи является уникальным, специалисты затрудняются ответить, сколько он может прожить, и улучшится ли его здоровье. В настоящий момент ребенок уже может видеть, однако ему необходимы лекарства, чтобы перерабатывать пищу, а высокая температура и проблемы с метаболизмом периодически вызывают конвульсии.
Родители двухлетнего малыша заявляют, что, несмотря на все трудности, с которыми они столкнулись, Алфи приносит им немало радостных минут. «Врачи сказали нам, что мы никак не могли этого предотвратить. Не думаю, что мы когда-нибудь узнаем, почему это произошло», — рассказывает мать ребенка. Старшая сестра мальчика абсолютно здорова, а в ее генотипе не обнаружено никаких отклонений от нормы.
